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【药品名称】 【成分】 通用名:厄贝沙坦胶囊 【性 状】 本品为硬胶胶囊,内含白色或白色颗粒或粉末。 【适 用 症】 高血压病。 【用法用量】 口服。 推荐起始剂量为0.15g,每日一次。根据病情可增至0.3g,每日一次。 【适 用 症】 高血压病。 【用法用量】 口服,推荐起始剂量为0.15g,每日一次。根据病情可增至0.3g,每日一次。 【不良反应】 常见的不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程序都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道本品不良反应发生率大于1﹪的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著差异。大于1﹪,但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4﹪ 【禁 忌 】 对本品过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的或者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠和哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料 【老年患者用药】 老年患者使用本品是通常无需调节用量。 【药物相互作用】 本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯毗啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 【药物过量】 过量服用本品后出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 【药理毒理】 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑AngⅠ转化成AngⅡ,能特异性地拮抗AT1受体,对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合。抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制ACE、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 【药代动力学】 据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60-80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时,消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。 厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明,主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。 【贮藏】 密封保存 【包装】 双层铝膜压制包装,4粒/板,每盒3板或4板或5板;6粒/板,每盒5板。 【有限期】 24个月 【执行标准】 WS1-(X-026)-2005Z
英文名:Irbcsartan Capsules
汉语拼音:Ebeishatan Jiaonang
本品的主要成分及化学名称:主要成份为厄贝沙坦,其化学成称为:2-丁基-3-[4-[2-(H-四唑-5-基)苯基]苄基]–1,3-二氮杂螺-[4,4]壬-1-烯-4-酮。
对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意的患者,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)其它降压物。
对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意的患者,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)其它降压物。
厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%